Transparenz durch patientenzentrierte Gesundheitsinformationen

Ehrenamtliche Mitarbeit kann dazu beitragen, wissenschaftliche Befunde in verständliche Gesundheitsinformationen zu übersetzen. Das trägt zu Empowerment bei und fördert die Gesundheitskompetenz von Menschen mit seltenen Krankheiten.

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Das war der Careum Congress 2014

Am Careum Congress 2014 war Patientenbeteiligung das grosse Thema. Partizipation in der Politik ist möglich und wird gefordert. Fachpersonen müssen mehr unterstützt werden, um Patienten zu empowern. Vulnerable Gruppen gilt es im Blick zu behalten. Bottom-up Ansätze besser als top-down.

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Übertragbare Erkenntnisse aus seltenen Krankheiten?

Wer von einer seltenen Krankheit betroffen ist, sei es als Patient oder als Angehöriger, bekommt immer mal wieder zu hören:

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